lunes, 30 de septiembre de 2013

Ropa de premamá de H&M y C&A


¡Hola a todas/as!En esta entrada quiero hablaros de algo que se está haciendo
imprescindible ahora mismo en mi armario,la ropa de premamá ya que
la ropa"normal"no me cabe. El hecho de estar embarazadas no es un impedimento
para sentirnos guapas y llevar ropa con la que sentirnos cómodas.
Por suerte en muchas tiendas podemos encontrar ropa de premamá a buen precio y
 tenemos la suerte de que este año se lleva la ropa ancha por lo que podemos comprar ropa que no sea de embarazdada en una talla L y nos queda también muy bien.


Dos modelos de leggins diferentes en gris con elastico y en negro
Son dos básicos imprecindibles ya que combinan con todo y son muy comodos 



Pantalones básicos en colores negro y verde
Son muy cómodos, de corte recto,no aprietan nada y no llevan botones





                                      Vestido negro con escote de pico
                 Es muy cómodo y a pesar de ser de premamá sienta muy bien.

 









Gracias por leerme


jueves, 26 de septiembre de 2013

Cajita de Nonabox del mes de Septiembre


En esta entrada quiero hablaros de un tema completamente diferente.
Una amiga me habló de estas
cajitas con cositas para el bebé y la mamá que te envian todos los meses pagando una suscripción de 25 eruros al mes. 
La cajita ha llegado esta mañana y me parece una monada.Es muy completa


Caja exterior con dibujo de conejitos


La caja es preciosa


                                                        Los productos vienen envueltos en este papel

















Gracias por leerme

jueves, 12 de septiembre de 2013

Más pruebas.Test de O'Sullivan (analítica) y La curva de la glucosa


En esta entrada quiero hablaros de una prueba que seguramente ya conozcáis que suele realizarse a las embarazadas en el tercer trimestre de embarazo para evaluar que tolerancia se esta teniendo a la glucosa en el embarazo y así evitar problemas a la madre y al bebé. En mi caso en la seguridad social decidieron hacerme el Test de O'Sullivan (analítica). en la semana 14 de embarazo ya que tengo antecedentes de diabetes en mi familia y querían asegurarse de detectarlo a tiempo para evitar futuros problemas.
Cuando llegas al hospital para que te hagan la prueba, te dan una solución de agua azucarada, que contiene 50 gramos de glucosa. Sabe muy dulce y viene en varios sabores, la mía sabía a limón y no estaba del todo mala. Tienes que tomártela en tres tomas en unos cinco minutos.
Es recomendable llevar un libro o una revista para leer porque tienes que esperar una hora hasta que tu médico, o bien una enfermera o técnico, te toma una muestra de sangre del brazo para ver cuál es tu nivel de azúcar en sangre.Si la lectura no es normal (es demasiado alta), algo que ocurre entre el 15 y el 23 por ciento de las veces, el médico ordenará que te realicen una prueba que dura tres horas y que se conoce como la curva de la glucosa larga, para ver si realmente tienes diabetes del embarazo.
En mi caso tuve suerte y me hicieron lo que llaman la curva corta y una hora después de la prueba pude marcharme a casa. En unos días mi medico me dio la feliz noticia de que mi nivel de glucosa estaba bien a pesar de mis antecedentes familiares y puedo comer dulces eso sí con moderación.



Continuará.....

miércoles, 11 de septiembre de 2013

Más pruebas.Ecografía doppler fetal superada

Buenas noches!

Hoy ha sido un día muy intenso pero sin lugar a dudas uno de los días más felices de mi vida.
Desde que que me dijeron que la analítica del triple screening había salido alterada estaba un poco preocupada por la salud de mi bebé por lo que llegué al hospital donde tenía la prueba un poquito nerviosa y lo que vino a continuación terminó de ponerme más nerviosa aún.
Llegué a la consulta médica con una hora de antelación ya que iba en transporte público y no quería ariesgarme a llegar tarde.Nada más llegar le entregué mi hoja de citación a una de las auxiliares y me dijo que esperara a que me llamasen. Una hora después extrañada de que no me llamasen les pregunté si faltaba mucho para que me viera el médico y cual es mi sorpresa cuando me dicen que no tienen mi hoja de citación que había entregado una hora antes y que mi cita no constaba en el ordenador. Me quedé de piedra porque la misma mujer a la que le había entregado la hoja me dijo que no la tenía y que yo no le había entregado nada,mis nervios aumentaban por momentos por que me tenía que marchar a trabajar.
En fin, resumiendo, dos horas después de haber llegado me hicieron la ecografía doppler y el hecho de ver que mi bebé estaba perfectamente y que los resultados del triple screening habían sido erróneos hizo que se me olvidara todo lo ocurrido y me fui a trabajar con una sonrisa. Eso sí, después de lo de hoy he decidido dar a luz en un hospital privado,espero que allí no pierdan mi documentación y no se despisten tanto como en este hospital.







Continuará.......

lunes, 9 de septiembre de 2013

Llegaron las pruebas.El triple screening y la ecografía del pliegue nucal

Como soy madre primeriza y un pelin miedosa estoy llevando mi embarazo tanto por mi seguro de salud privado como por la seguridad social. Como en la seguridad social me citaron más tarde de lo habitual tuve que realizarme las primeras pruebas a través del seguro privado.

El día trece de Agosto estando embarazada de doce semanas me realizaron la analítica del triple screening(2) y la ecografía del pliegue nucal (1), una semana después tenía los resultados.
Como todas las madres primerizas estaba expectante por tener los resultados,nada tranquiliza tanto como obtener unos resultados dentro de los parámetros normales.
Por fin llegó el día de recoger los resultados y estaba todo perfecto, me sentía la mujer más feliz del mundo

Estos fueron los resultados:

PAPPA .1.24
MoM .0.46
Subunida beta libre de gonadropina coriónica.55
Índice de promedio MOM .1.49
Traslucemia nucal 1.2
Índice de riesgo combinado :1.445
Riesgo teórico según edad materna(36 para 37)1.182
Información adicional. Índice de riesgo de trisomia 18.1/10000

Todo era perfecto hasta que tocó hacer la prueba en la seguridad social y las cosas empezaron a cambiar.
Para empezar como me habían citado tarde, en la semana 14 ya no me podían hacer la ecografía del pliegue nucal y sólo contaban con la referencia del resultado de la analítica del triple screening que me realizaron el día veintiocho de Agosto, una semana después enviaron los resultados al ginecólogo del hospital donde voy a dar a luz.
Cuando llegue a la consulta el médico casi no sabía ni quien era ni para que me habían citado, le llevó unos minutos ponerse al día con mi caso. Transcurridos estos minutos con toda la tranquilidad del mundo me dice que los resultados de la analítica del triple screening han salido alterados y que me recomienda hacerme una amiocentesis.Me quedé de piedra,no podía ser, ¿como era posible?,sólo dos semanas antes me habían hecho la misma prueba y había dado todo bien, ¿que estaba fallando?.
El médico ante mi negativa a realizarme la amiocentesis me recomienda que me haga una prueba no invasiva de ADN en sangre que no lo cubre la seguridad social para descartar posibles alteraciones cromosomicas,dicha prueba cuesta unos doscientos euros. También me aconseja realizarme una ecografía doppler(La técnica doppler es una ecografía a color que se utiliza para medir y evaluar el flujo de sangre que circula a través de las cavidades y las válvulas del corazón del bebé,permite saber la cantidad de sangre que se bombea con cada latido, lo cual es fundamental para determinar el buen funcionamiento de su corazón, así como para analizar las válvulas cardíacas y las paredes del corazón. Esto ayuda a detectar de forma precoz cualquier anomalía que pudiera tener el bebé para así actuar de la forma más conveniente cuando nazca).
Dicha ecografía me la hacen esta semana, así que estoy deseando que me den los resultados y quitarme este susto de encima.

Estos fueron los resultados de la prueba del triple screening de la seguridad social,tomado en la semana 14 de embarazo:

Pappa 3242.00
Coriogonadoprina libre(beta Hgc libre) .35.6
Afp(múltiplos de la mediada)1.04
Coriogonadropina(beta- hcg) 88963.0
Beta-hvg(múltiplos de la mediana) 2.76
Indice de trisomia 21. 1/107
Indice de riesgo de trisomia 13-trisomia 18 1/25410
Riesgo de defectos del tubo neural .bajo riesgo

Estos son datos estadisticos pero es inevitable preocuparse ya que existe una gran diferencia a mi entender entre ambas pruebas.


Las pruebas exploratorias más habituales son el análisis del pliegue nucal y el triple screening. Son pruebas no invasivas y exentas de peligro. La prueba de diagnóstico por excelencia es la amniocentesis, que es una prueba invasiva, pues hay que entrar en la cavidad uterina y conlleva cierto riesgo de aborto. Sus resultados son definitivos.

1)Estudio del pliegue nucal. 
Por regla general, entre la 10 y la 14 semana de gestación se realiza una ecografía rutinaria para determinar las condiciones del feto y uno de los parámetros que habitualmente se examinan es el engrosamiento del pliegue nucal. Si es superior a 3 milímetros puede considerase que estamos ante uno de los síntomas más habituales de síndrome de Down, presente en el 80% de los casos.
En la misma prueba ecográfica pueden medirse otras variables también asociadas a trisomía 21, como el tamaño del fémur y húmero o la presencia de otras alteraciones de órganos internos. Hay que insistir en que no es una prueba definitiva, que tiene margen de error y que su detección debe conducir a la realización de pruebas de diagnóstico seguras como la amniocentesis.
2)Triple screening
Es una prueba de rastreo o de criba que busca la presencia de componentes muy precisos en la sangre de la madre. Es una prueba no invasiva e inocua y que, como el estudio del pliegue nucal, aporta elementos para considerar la posible presencia de síndrome de Down, aunque no certeza absoluta.
El triple screening determina tres componentes de la sangre de la madre: la alfafetoproteína, la gonadotropina y el estriol. La presencia de alfafetoproteína varía según la edad gestacional, por lo que hay que conocerla con precisión para poder obtener información válida en su estudio. Si se detectan valores bajos de alfafetoproteína respecto a los valores normales para la edad gestacional, estamos ante una situación de riesgo de síndrome de Down. La gonadotropina es una hormona segregada por la placenta y cuando su presencia es elevada en sangre avisa de posibilidades de esta alteración genética. El estriol es una hormona que se produce por la acción conjunta del feto y la placenta y se encuentra en niveles bajos en un alto porcentaje de casos de síndrome de Down. Este triple análisis de sangre se realiza de forma rutinaria en el primer trimestre del embarazo y además de detectar el síndrome de Down, sirve para detectar otras muchas anomalías fetales. Su nivel de fiabilidad es de un 60% y es muy frecuente que haya que repetirlo pues sus concusiones son muy diferentes de una semana a otra del embarazo. No es una prueba concluyente, aporta pistas o sospechas de malformación cromosómica, pero no certeza absoluta.


Continuará

viernes, 6 de septiembre de 2013

Las ecografías de mi pequeño milagrito


En esta entrada os muestro todas las ecografías de mi pequeño milagrito del primer trimestre



Primera ecografía tomada en la clínica de fertilidad estando de cinco semanas el día 27/06/2013

Sin lugar a dudas ha sido la más emocionante, en la que nos confirmaron que la implantación había tenido lugar y que tenía latido.



Segunda ecografía tomada en la clínica de fertilidad de seis semanas el día 02/07/2013


 
Tercera ecografía tomada en la clínica de fertilidad de siete semanas el día 09/07/2013



Cuarta ecografía de diez semanas tomada en un centro médico el día 30/07/2013






Quinta ecografía de doce semanas tomada en un centro médico el día 13/08/2013

 En esta ecografía se ve claramente como mi milagrito ya es un bebé formadito en pequeñito.
Fue una gozada ver todo su cuerpecillo ya casi formado.




Gracias por leerme

miércoles, 4 de septiembre de 2013

El primer trimestre


Ahora que acabo de terminar el primer trimestre de embarazo y estoy entrando de lleno en el segundo quiero hablaros de como han sido estros tres meses maravillosos.
De momento soy una de esas embarazadas que tiene muy pocos síntomas de embarazo. Durante los dos primeros meses tenía un dolor punzante en la boca del estómago que no se marchaba con nada, me dijeron que era algo normal durante el primer trimestre,pero se marchó como vino. De lo que no me podía librar es del cansancio, una sensación de agotamiento continuo hasta que en una analítica detectaron que tenía un poco de anemia me recetaron hierro y solucionado.
Me había librado de las nauseas matutinas hasta que en el tercer mes del primer trimestre me atacó una despiadada gastroenteritis de caballo que era insoportable, duró dos semanas en las que apenas podía comer y lo vomitaba todo absolutamente, por suerte también desapareció. El final del primer trimestre ha sido genial, con apenas molestias de estómago y llena de energía. Esto me ha permitido disfrutar mucho más del embarazo,sintiendo como mi barriguilla va creciendo y viendo a mi milagrito en las ecografías.


Continuará

martes, 3 de septiembre de 2013

Nuestro comienzo.El tratamiento.

He decidido crear este nuevo blog para comenzar a contar nuestra historia,la de mi marido,nuestro bebé y la mía. Hemos recorrido un camino intenso para conseguir un embarazo,pero tras mucho tesón lo hemos conseguido.
Nuestra historia como padres comenzó a primeros del año 2013.Tras cerca de un año y medio buscando un bebé nos dimos cuenta de que algo no iba bien ya que no lograba quedarme embarazada.
Mi ginecóloga nos recomendó una clínica de fertilidad para que nos realizasen unas pruebas y comprobar si estaba todo bien.
Mi diagnostico lo esperaba, dificultad de concebir por tener ovarios poliquísticos,de por sí no es un problema grave para tener hijos,pero si se combina con otro problema de factor masculino(oligo-Asteno-Necro-Teratozoospermia) como es nuestro caso si dificulta la concepción.
Comenzamos el tratamiento en Abril una vez terminadas todas las pruebas.

El tratamiento.

Primero comencé con dosis de 200 de Puregon,después lo fui combinando con Orgalutran.
Cuando mis ovarios habían fabricado suficientes folículos que en mi caso fueron 15 me programaron la punción para extraer los ovocitos.Un día antes de la punción, el siete de Mayo de 2013 me inyecté Ovitrelle, se administra para desencadenar la maduración folicular final y la luteinización tras la estimulación del desarrollo folicular.

La punción.

El  Lunes día cinco de Mayo tenía programada la punción para extraer los folículos.Llevaba unos días sintiéndome mal,me dijeron que se trataba de hiperestimulación ovarica provocada por el ovitrelle. La intervención duró sólo unos minutos,no me enteré de nada porque me durmieron completa mente. Después no tuve efectos secundarios por la anestesia. Lograron extraer 15 folículos de los que conseguimos cuatro embriones.
Lo peor vino después, tenía muchisimas molestias y dolores tanto en el útero como en los ovarios y me sentía tremendamente hinchada.

La transferencia de dos embriones.

El día ocho de Mayo tenía programada la transferencia de dos de los embriones, pero no me encontraba bien y el día anterior fui de urgencias a la clínica me hicieron una analítica para descartar infección de orina y me hicieron una ecografía para ver el estado del útero y los ovarios .En la ecografía se veía que estaban muy grandes y que había liquido en el útero la analítica resultó ser normal . Me dijeron que continuaba la hiperestimulación ovarica provocada por el ovitrelle.
Antes de realizar la transferencia me hicieron una ecografía y como los ovarios seguían inflamados y el líquido del útero apenas había bajado la cancelaron hasta el siguiente período. Por lo que tubieron que congelar los cuatro embriones a la espera de que mi cuerpo volviese a la normalidad.
Me dijeron que a la hora del éxito de la transferencia hay muy poca diferencia entre los embriones frescos y los congelados pero da un poco de rabia la verdad.
Tras la espera de varios días finalmente llegó la transferencia el día cinco de Junio de 2013.

La Betaespera

Después de la transferencia de embriones tienes que esperar durante dos semanas hasta que te hacen una analítica y confirman si hay embarazo.Estas dos semanas se hacen interminables.
Durante la primera semana tenía molestias y síntomas de embarazo, me daban unos pinchazos en los ovarios terribles pensaba que me iba a venir el periodo pero durante la siguiente semana desaparecieron todos los síntomas,estaba convencida de que no estaba embarazada. El día diecinueve de Junio me dieron  por teléfono la mejor noticia de toda mi vida ¡estabamos embarazados!.Acto seguido sin casi poder articular palabra llamé a mi marido y fue un momento maravilloso noté la alegría y la emoción en su voz. No podíamos esperar más y a finales de mes se lo contamos a nuestras familias y amigos.


Esto es un esquema de un tratamiento de Fiv-icsi


Seguimiento periódico de la estimulación ovárica:
  • Análisis de sangre (estradiol)
  • Controles ecográficos
  • Información por parte del S. Ginecología de las dosis de medicación que precise en cada momento hasta llegar a la maduración de los óvulos.
Punción ovárica:
  • Anestesia local y sedación bajo la supervisión del anestesista.
  • Punción de folículos y extracción de los óvulos.
Laboratorio de Reproducción Asistida:
  • Identificación y clasificación de los óvulos
  • Preparación de la muestra de semen
  • Inseminación
  • Controles periódicos de la fertilización y desarrollo embrionario
Transferencia embrionaria
  • Transferencia de los embriones al interior del útero.


Continuará